Anvisa determina recolhimento do medicamento Policlavumoxil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a suspensão da fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do medicamento Policlavumoxil 250mg/5ml + 62,5mg/5ml pó para suspensão oral, fabricado pela Indústria Farmacêutica EMS S/A. A Anvisa ainda determinou que a empresa recolha o produto do mercado. Na determinação, publicada no Diário Oficial da União da última quarta-feira (18), a Agência justifica que o remédio possui a mesma fórmula de outro produto suspenso no último dia 4: o Amoxicilina + Clavulanato de Potássio 50mg/ml + 12,5 mg/ml pó para suspensão oral. Hoje (20), entretanto, o laboratório SEM informou que, além do Amoxicilina, começou a recolher, voluntariamente, todos os lotes dentro da validade do Policlavumoxil. A empresa ainda disponibilizou um número de atendimento ao consumidor, o 0800-191914, que funciona de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h. De acordo com a Anvisa, a suspensão, tanto do Amoxicilina quanto do Policlavumoxil, ocorreu pelo fato de os medicamentos estarem sendo fabricados de forma diferente do permitido.